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Segnalazione di reazioni avverse da farmaco e da vaccino
La farmacovigilanza è l’insieme delle attività che contribuiscono alla tutela della salute pubblica grazie all’identificazione, valutazione, comprensione e prevenzione degli eventi avversi correlati all'uso dei medicinali.
Uno degli strumenti principali della farmacovigilanza è la segnalazione spontanea delle sospette reazioni avverse da farmaci e da vaccini, attività che contribuisce alla valutazione continua del profilo rischio-beneficio di un medicinale nelle reali condizioni di impiego.
Si definisce reazione avversa qualunque effetto nocivo e non voluto conseguente all’uso di un medicinale. Il sistema italiano di farmacovigilanza si basa sulla Rete Nazionale di Farmacovigilanza (RNF) dell’AIFA che garantisce la raccolta, la gestione e l’analisi delle segnalazioni di sospette reazioni avverse a farmaci e da vaccini (ADR).
Chi può segnalare
Tutti gli operatori sanitari (medici, farmacisti, infermieri, assistenti sanitari, ecc.) ed i cittadini possono segnalare una sospetta reazione avversa da farmaco o da vaccino.
Cosa segnalare
Tutte le sospette reazioni avverse da farmaco o da vaccino, incluse quelle derivanti da uso off-label, da errore terapeutico, da sovradosaggio, da esposizione professionale. Per i farmaci di origine biologica (es. biosimilari) e per i vaccini è importante indicare il numero di lotto del prodotto.
Uno degli strumenti principali della farmacovigilanza è la segnalazione spontanea delle sospette reazioni avverse da farmaci e da vaccini, attività che contribuisce alla valutazione continua del profilo rischio-beneficio di un medicinale nelle reali condizioni di impiego.
Si definisce reazione avversa qualunque effetto nocivo e non voluto conseguente all’uso di un medicinale. Il sistema italiano di farmacovigilanza si basa sulla Rete Nazionale di Farmacovigilanza (RNF) dell’AIFA che garantisce la raccolta, la gestione e l’analisi delle segnalazioni di sospette reazioni avverse a farmaci e da vaccini (ADR).
Chi può segnalare
Tutti gli operatori sanitari (medici, farmacisti, infermieri, assistenti sanitari, ecc.) ed i cittadini possono segnalare una sospetta reazione avversa da farmaco o da vaccino.
Cosa segnalare
Tutte le sospette reazioni avverse da farmaco o da vaccino, incluse quelle derivanti da uso off-label, da errore terapeutico, da sovradosaggio, da esposizione professionale. Per i farmaci di origine biologica (es. biosimilari) e per i vaccini è importante indicare il numero di lotto del prodotto.
Segnalazione di reazioni avverse da vaccino anti Covid-19
Al fine di facilitare la partecipazione al sistema di sorveglianza delle sospette reazioni avverse osservate in seguito a vaccinazione contro COVID-19, il Centro Regionale di Farmacovigilanza del Veneto ha attivato la web-app dedicata VigiCOVID
(https://www.vigicovid.it/).
L'applicativo è utilizzabile sia da operatori sanitari sia da cittadini, è accessibile anche da sistemi mobile e può essere installato sul proprio telefono cellulare. Le segnalazioni pervenute saranno trasferite automaticamente sulla piattaforma AIFA VigiFarmaco.
Al fine di facilitare la partecipazione al sistema di sorveglianza delle sospette reazioni avverse osservate in seguito a vaccinazione contro COVID-19, il Centro Regionale di Farmacovigilanza del Veneto ha attivato la web-app dedicata VigiCOVID
(https://www.vigicovid.it/).
L'applicativo è utilizzabile sia da operatori sanitari sia da cittadini, è accessibile anche da sistemi mobile e può essere installato sul proprio telefono cellulare. Le segnalazioni pervenute saranno trasferite automaticamente sulla piattaforma AIFA VigiFarmaco.
- mediante l’accesso, come operatore sanitario o come cittadino, alla piattaforma VigiFarmaco AIFA (https://www.vigifarmaco.it), seguendo il semplice percorso guidato. La segnalazione, una volta validata dal Responsabile di Farmacovigilanza, viene automaticamente inserita in RNF di AIFA
oppure - mediante la compilazione della scheda cartacea per operatore sanitario o per il cittadino, reperibile sul sito web di AIFA, al link https://www.aifa.gov.it/moduli-segnalazione-reazioni-avverse, da inviare al Responsabile di Farmacovigilanza, per e-mail (farmaceutico@aulss9.veneto.it) o per fax (045-8076099), che provvederà ad inserirla in RNF di AIFA.
Ultimo aggiornamento:
28/09/2022
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